વિગતવાર વર્ણન
વેસ્ટર્ન બ્લૉટ (WB), સ્ટ્રીપ ઇમ્યુનોસે (LIATEK HIV Ⅲ), રેડિયો ઇમ્યુનોપ્રિસિપિટેશન એસે (RIPA) અને ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ એસે (IFA).ચાઇનામાં સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતી માન્યતા પરીક્ષણ પદ્ધતિ WB છે.
（1） વેસ્ટર્ન બ્લોટ (WB) એ એક પ્રાયોગિક પદ્ધતિ છે જેનો વ્યાપકપણે ઘણા ચેપી રોગોના નિદાનમાં ઉપયોગ થાય છે.જ્યાં સુધી એચઆઈવીના ઈટીઓલોજિકલ નિદાનનો સંબંધ છે, તે એચઆઈવી એન્ટિબોડીઝની પુષ્ટિ કરવા માટે વપરાતી પ્રથમ પુષ્ટિકરણ પ્રાયોગિક પદ્ધતિ છે.અન્ય પરીક્ષણ પદ્ધતિઓના ફાયદા અને ગેરફાયદાને ઓળખવા માટે WB ના શોધ પરિણામોનો ઉપયોગ ઘણીવાર "ગોલ્ડ સ્ટાન્ડર્ડ" તરીકે થાય છે.
પુષ્ટિ પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:
HIV-1/2 મિશ્ર પ્રકાર અને સિંગલ HIV-1 અથવા HIV-2 પ્રકાર છે.પ્રથમ, પરીક્ષણ કરવા માટે HIV-1/2 મિશ્ર રીએજન્ટનો ઉપયોગ કરો.જો પ્રતિક્રિયા નકારાત્મક હોય, તો જાણ કરો કે HIV એન્ટિબોડી નકારાત્મક છે;જો તે હકારાત્મક છે, તો તે જાણ કરશે કે તે HIV-1 એન્ટિબોડી પોઝિટિવ છે;જો સકારાત્મક માપદંડો મળ્યા ન હોય, તો એવું માનવામાં આવે છે કે HIV એન્ટિબોડી પરીક્ષણનું પરિણામ અનિશ્ચિત છે.જો HIV-2 નો ચોક્કસ સૂચક બેન્ડ હોય, તો તમારે HIV-2 ઇમ્યુનોબ્લોટીંગ રીએજન્ટનો ઉપયોગ ફરીથી HIV 2 એન્ટિબોડી પુષ્ટિ પરીક્ષણ કરવા માટે કરવાની જરૂર છે, જે નકારાત્મક પ્રતિક્રિયા દર્શાવે છે, અને રિપોર્ટ કરો કે HIV 2 એન્ટિબોડી નકારાત્મક છે;જો તે પોઝિટિવ છે, તો તે જાણ કરશે કે તે HIV-2 એન્ટિબોડી માટે સેરોલોજિકલ રીતે પોઝિટીવ છે, અને નમૂનાને ન્યુક્લીક એસિડ સિક્વન્સ વિશ્લેષણ માટે રાષ્ટ્રીય સંદર્ભ પ્રયોગશાળામાં મોકલશે,
WB ની સંવેદનશીલતા સામાન્ય રીતે પ્રારંભિક સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ કરતા ઓછી હોતી નથી, પરંતુ તેની વિશિષ્ટતા ઘણી ઊંચી હોય છે.આ મુખ્યત્વે વિવિધ એચઆઈવી એન્ટિજેન ઘટકોના વિભાજન, એકાગ્રતા અને શુદ્ધિકરણ પર આધારિત છે, જે વિવિધ એન્ટિજેન ઘટકો સામે એન્ટિબોડીઝ શોધી શકે છે, તેથી પ્રારંભિક સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણની ચોકસાઈને ઓળખવા માટે WB પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.WB કન્ફર્મેશન ટેસ્ટના પરિણામો પરથી જોઈ શકાય છે કે જો કે ત્રીજી પેઢીના ELISA જેવા પ્રાથમિક સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ માટે સારી ગુણવત્તાવાળા રીએજન્ટ પસંદ કરવામાં આવ્યા છે, તેમ છતાં પણ ખોટા હકારાત્મક હશે, અને સચોટ પરિણામો માત્ર પુષ્ટિ પરીક્ષણ દ્વારા જ મેળવી શકાય છે.
(2) ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ એસે (IFA)
IFA પદ્ધતિ આર્થિક, સરળ અને ઝડપી છે અને WB અનિશ્ચિત નમૂનાઓના નિદાન માટે FDA દ્વારા ભલામણ કરવામાં આવી છે.જો કે, ખર્ચાળ ફ્લોરોસન્ટ માઇક્રોસ્કોપ જરૂરી છે, સારી રીતે પ્રશિક્ષિત ટેકનિશિયનની જરૂર છે, અને અવલોકન અને અર્થઘટન પરિણામો વ્યક્તિલક્ષી પરિબળો દ્વારા સરળતાથી પ્રભાવિત થાય છે.પરિણામો લાંબા સમય સુધી સાચવવા જોઈએ નહીં અને સામાન્ય પ્રયોગશાળાઓમાં IFA હાથ ધરવા અને લાગુ ન કરવા જોઈએ.
HIV એન્ટિબોડી પુષ્ટિ પરીક્ષણ પરિણામો અહેવાલ
HIV એન્ટિબોડી કન્ફર્મેશન ટેસ્ટના પરિણામો જોડાયેલ કોષ્ટક 3 માં જાણ કરવામાં આવશે.
(1) HIV 1 એન્ટિબોડી પોઝિટિવ ચુકાદાના માપદંડનું પાલન કરો, “HIV 1 એન્ટિબોડી પોઝિટિવ (+)” નો અહેવાલ આપો, અને આવશ્યકતા મુજબ પરીક્ષણ પછીના પરામર્શ, ગુપ્તતા અને રોગચાળાની પરિસ્થિતિના અહેવાલનું સારું કામ કરો.HIV 2 એન્ટિબોડી પોઝિટિવ ચુકાદાના માપદંડનું પાલન કરો, “HIV 2 એન્ટિબોડી પોઝિટિવ (+)” નો અહેવાલ આપો, અને આવશ્યકતા મુજબ પરીક્ષણ પછીના પરામર્શ, ગુપ્તતા અને રોગચાળાની પરિસ્થિતિના અહેવાલનું સારું કામ કરો.
(2) HIV એન્ટિબોડી નેગેટિવ ચુકાદાના માપદંડને અનુરૂપ, અને “એચઆઇવી એન્ટિબોડી નેગેટિવ (-)” નો રિપોર્ટ કરો.શંકાસ્પદ "વિન્ડો પીરિયડ" ચેપના કિસ્સામાં, શક્ય તેટલું જલદી સ્પષ્ટ નિદાન કરવા માટે વધુ HIV ન્યુક્લિક એસિડ પરીક્ષણની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
(3) એચઆઇવી એન્ટિબોડી અનિશ્ચિતતા માટેના માપદંડોને અનુરૂપ, “એચઆઇવી એન્ટિબોડી અનિશ્ચિતતા (±)”ની જાણ કરો અને ટિપ્પણીઓમાં નોંધ કરો કે “4 અઠવાડિયા પછી ફરીથી પરીક્ષણ માટે રાહ જુઓ”.
કસ્ટમાઇઝ સામગ્રી
અનકટ શીટ રેપિડ ટેસ્ટ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રોસેસ
