હ્યુમન ટી-સેલ લિમ્ફોટ્રોપિક વાયરસ (HTLV) રેપિડ

માનવ ટી-સેલ વાયરસ (HTLV), 1970 ના દાયકાના અંતમાં શોધાયેલ પ્રથમ માનવ રેટ્રોવાયરસ, પ્રકાર I (HTLV – I) અને પ્રકાર II (HTLV – II) માં વર્ગીકૃત કરી શકાય છે, જે અનુક્રમે પુખ્ત ટી-સેલ લ્યુકેમિયા અને લિમ્ફોમાનું કારણ બને છે.તે રેટ્રોવિરિડેના આરએનએ ઓન્કોવાયરસ સબફેમિલીનું છે.HTLV - હું રક્ત તબદિલી, ઇન્જેક્શન અથવા જાતીય સંપર્ક દ્વારા પ્રસારિત થઈ શકે છે, અને પ્લેસેન્ટા, જન્મ નહેર અથવા સ્તનપાન દ્વારા પણ ઊભી રીતે પ્રસારિત થઈ શકે છે.


ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

મૂળભૂત માહિતી

ઉત્પાદન નામ કેટલોગ પ્રકાર યજમાન/સ્રોત ઉપયોગ અરજીઓ એપિટોપ COA
એચટીએલવી એન્ટિજેન BMGTLV001 એન્ટિજેન ઇ.કોલી કેપ્ચર LF, IFA, IB, WB I-gp21+gp46;II-gp46 ડાઉનલોડ કરો
એચટીએલવી એન્ટિજેન BMGTLV002 એન્ટિજેન ઇ.કોલી જોડાણ LF, IFA, IB, WB I-gp21+gp46;II-gp46 ડાઉનલોડ કરો
એચટીએલવી એન્ટિજેન BMGTLV241 એન્ટિજેન ઇ.કોલી કેપ્ચર LF, IFA, IB, WB P24 પ્રોટીન ડાઉનલોડ કરો
એચટીએલવી એન્ટિજેન BMGTLV242 એન્ટિજેન ઇ.કોલી જોડાણ LF, IFA, IB, WB P24 પ્રોટીન ડાઉનલોડ કરો

HTLV - હું રક્ત તબદિલી, ઇન્જેક્શન અથવા જાતીય સંપર્ક દ્વારા પ્રસારિત થઈ શકે છે, અને પ્લેસેન્ટા, જન્મ નહેર અથવા સ્તનપાન દ્વારા પણ ઊભી રીતે પ્રસારિત થઈ શકે છે.પુખ્ત T-લિમ્ફોસાઇટ લ્યુકેમિયા HTLV દ્વારા થાય છે - Ⅰ કેરેબિયન, ઉત્તરપૂર્વીય દક્ષિણ અમેરિકા, દક્ષિણપશ્ચિમ જાપાન અને આફ્રિકાના કેટલાક પ્રદેશોમાં સ્થાનિક છે.ચીનને કેટલાક દરિયાકાંઠાના વિસ્તારોમાં પણ કેટલાક કેસ મળ્યા છે.HTLV – Ⅰ ચેપ સામાન્ય રીતે એસિમ્પટમેટિક હોય છે, પરંતુ ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિ પુખ્ત વયના ટી-લિમ્ફોસાઇટ લ્યુકેમિયામાં વિકસિત થવાની સંભાવના 1/20 છે.CD4+T કોષોનો જીવલેણ ફેલાવો તીવ્ર અથવા ક્રોનિક હોઈ શકે છે, જેમાં અસાધારણ રીતે ઉચ્ચ લિમ્ફોસાઇટ કાઉન્ટ, લિમ્ફેડેનોપથી, હેપેટોસ્પ્લેનોમેગલી અને ચામડીના નુકસાન જેવા કે ફોલ્લીઓ, પેપ્યુલર નોડ્યુલ્સ અને એક્સ્ફોલિએટીવ ત્વચાકોપના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હોઈ શકે છે.
એન્કીલોઝિંગ લોઅર લિમ્બ પેરેસીસ એ HTLV – Ⅰ ચેપથી સંબંધિત સિન્ડ્રોમનો બીજો પ્રકાર છે.તે ક્રોનિક પ્રોગ્રેસિવ નર્વસ સિસ્ટમ ડિસઓર્ડર છે, જે નબળાઈ, નિષ્ક્રિયતા, બંને નીચલા અંગોની પીઠનો દુખાવો અને મૂત્રાશયમાં બળતરા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.કેટલીક વસ્તીમાં, HTLV – Ⅱ ચેપનો દર ઊંચો છે, જેમ કે ડ્રગનો ઉપયોગ કરનારાઓને ઇન્જેક્શન આપવું.


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ છોડો