મૂળભૂત માહિતી
ઉત્પાદન નામ | કેટલોગ | પ્રકાર | યજમાન/સ્રોત | ઉપયોગ | અરજીઓ | COA |
HCV કોર-NS3-NS5 ફ્યુઝન એન્ટિજેન | BMEHCV113 | એન્ટિજેન | ઇકોલી | કેપ્ચર | ELISA, CLIA, WB | ડાઉનલોડ કરો |
HCV કોર-NS3-NS5 ફ્યુઝન એન્ટિજેન | BMEHCV114 | એન્ટિજેન | ઇકોલી | જોડાણ | ELISA, CLIA, WB | ડાઉનલોડ કરો |
HCV કોર-NS3-NS5 ફ્યુઝન એન્ટિજેન-બાયો | BMEHCVB01 | એન્ટિજેન | ઇકોલી | જોડાણ | ELISA, CLIA, WB | ડાઉનલોડ કરો |
હેપેટાઇટિસ સીના મુખ્ય ચેપી સ્ત્રોતો તીવ્ર ક્લિનિકલ પ્રકાર અને એસિમ્પટમેટિક સબક્લિનિકલ દર્દીઓ, ક્રોનિક દર્દીઓ અને વાયરસ વાહકો છે.સામાન્ય દર્દીનું લોહી રોગની શરૂઆતના 12 દિવસ પહેલા ચેપી હોય છે, અને તે 12 વર્ષથી વધુ સમય સુધી વાયરસને વહન કરી શકે છે.HCV મુખ્યત્વે રક્ત સ્ત્રોતોમાંથી પ્રસારિત થાય છે.વિદેશી દેશોમાં, ટ્રાન્સફ્યુઝન પછીના 30-90% હિપેટાઇટિસ હિપેટાઇટિસ સી છે, અને ચીનમાં, હિપેટાઇટિસ સી ટ્રાન્સફ્યુઝન પછીના હિપેટાઇટિસમાં 1/3 હિસ્સો ધરાવે છે.આ ઉપરાંત, અન્ય પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, જેમ કે માતાથી બાળક વર્ટિકલ ટ્રાન્સમિશન, કુટુંબનો દૈનિક સંપર્ક અને જાતીય ટ્રાન્સમિશન.
જ્યારે HCV અથવા HCV-RNA ધરાવતાં પ્લાઝ્મા અથવા લોહીના ઉત્પાદનોને ઇન્ફ્યુઝ કરવામાં આવે છે, ત્યારે તે સામાન્ય રીતે સેવનના સમયગાળાના 6-7 અઠવાડિયા પછી તીવ્ર બને છે.ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય નબળાઇ, નબળી હોજરીનો ભૂખ અને યકૃત પ્રદેશમાં અગવડતા છે.એક તૃતીયાંશ દર્દીઓને કમળો, એલિવેટેડ ALT અને હકારાત્મક એન્ટિ HCV એન્ટિબોડી હોય છે.ક્લિનિકલ હેપેટાઇટિસ સીના 50% દર્દીઓ ક્રોનિક હેપેટાઇટિસમાં વિકસી શકે છે, કેટલાક દર્દીઓ પણ લિવર સિરોસિસ અને હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા તરફ દોરી જાય છે.બાકીના અડધા દર્દીઓ સ્વયં મર્યાદિત છે અને આપોઆપ સ્વસ્થ થઈ શકે છે.