HCV(ELISA)

1974માં, ગોલાફિલ્ડે રક્ત તબદિલી પછી સૌપ્રથમ નોન-એ, નોન-બી હેપેટાઇટિસની જાણ કરી.1989 માં, બ્રિટીશ વૈજ્ઞાનિક માઈકલ હ્યુટન અને તેમના સાથીઓએ વાયરસના જનીન ક્રમને માપ્યો, હેપેટાઇટિસ સી વાયરસનું ક્લોન કર્યું, અને રોગ અને તેના વાયરસને હેપેટાઇટિસ સી (હેપેટાઇટિસ સી) અને હેપેટાઇટિસ સી વાયરસ (એચસીવી) તરીકે નામ આપ્યું.HCV જીનોમ માનવ ફ્લેવિવાયરસ અને પ્લેગ વાયરસ જેવો જ બંધારણ અને ફેનોટાઇપ છે, તેથી તેને ફ્લેવિવિરિડેના HCV તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.


ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

મૂળભૂત માહિતી

ઉત્પાદન નામ કેટલોગ પ્રકાર યજમાન/સ્રોત ઉપયોગ અરજીઓ COA
HCV કોર-NS3-NS5 ફ્યુઝન એન્ટિજેન BMEHCV113 એન્ટિજેન ઇકોલી કેપ્ચર ELISA, CLIA, WB ડાઉનલોડ કરો
HCV કોર-NS3-NS5 ફ્યુઝન એન્ટિજેન BMEHCV114 એન્ટિજેન ઇકોલી જોડાણ ELISA, CLIA, WB ડાઉનલોડ કરો
HCV કોર-NS3-NS5 ફ્યુઝન એન્ટિજેન-બાયો BMEHCVB01 એન્ટિજેન ઇકોલી જોડાણ ELISA, CLIA, WB ડાઉનલોડ કરો

હેપેટાઇટિસ સીના મુખ્ય ચેપી સ્ત્રોતો તીવ્ર ક્લિનિકલ પ્રકાર અને એસિમ્પટમેટિક સબક્લિનિકલ દર્દીઓ, ક્રોનિક દર્દીઓ અને વાયરસ વાહકો છે.સામાન્ય દર્દીનું લોહી રોગની શરૂઆતના 12 દિવસ પહેલા ચેપી હોય છે, અને તે 12 વર્ષથી વધુ સમય સુધી વાયરસને વહન કરી શકે છે.HCV મુખ્યત્વે રક્ત સ્ત્રોતોમાંથી પ્રસારિત થાય છે.વિદેશી દેશોમાં, ટ્રાન્સફ્યુઝન પછીના 30-90% હિપેટાઇટિસ હિપેટાઇટિસ સી છે, અને ચીનમાં, હિપેટાઇટિસ સી ટ્રાન્સફ્યુઝન પછીના હિપેટાઇટિસમાં 1/3 હિસ્સો ધરાવે છે.આ ઉપરાંત, અન્ય પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, જેમ કે માતાથી બાળક વર્ટિકલ ટ્રાન્સમિશન, કુટુંબનો દૈનિક સંપર્ક અને જાતીય ટ્રાન્સમિશન.
જ્યારે HCV અથવા HCV-RNA ધરાવતાં પ્લાઝ્મા અથવા લોહીના ઉત્પાદનોને ઇન્ફ્યુઝ કરવામાં આવે છે, ત્યારે તે સામાન્ય રીતે સેવનના સમયગાળાના 6-7 અઠવાડિયા પછી તીવ્ર બને છે.ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય નબળાઇ, નબળી હોજરીનો ભૂખ અને યકૃત પ્રદેશમાં અગવડતા છે.એક તૃતીયાંશ દર્દીઓને કમળો, એલિવેટેડ ALT અને હકારાત્મક એન્ટિ HCV એન્ટિબોડી હોય છે.ક્લિનિકલ હેપેટાઇટિસ સીના 50% દર્દીઓ ક્રોનિક હેપેટાઇટિસમાં વિકસી શકે છે, કેટલાક દર્દીઓ પણ લિવર સિરોસિસ અને હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા તરફ દોરી જાય છે.બાકીના અડધા દર્દીઓ સ્વયં મર્યાદિત છે અને આપોઆપ સ્વસ્થ થઈ શકે છે.


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ છોડો