HEV(CMIA)

હેપેટાઇટિસ E નો પ્રસારણ માર્ગ (મુખ્યત્વે ફેકલ ઓરલ માર્ગ દ્વારા) અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ (અપ્રત્યાવર્તિત ચેપ, તીવ્ર હિપેટાઇટિસ, નો ક્રોનિક હેપેટાઇટિસ વગેરે) હેપેટાઇટિસ A જેવા જ છે. હેપેટાઇટિસ E ની ઘટનાઓ 15-39 વર્ષની વયના યુવાનો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં વધુ છે.હેપેટાઇટિસ ઇ પણ સ્વયં મર્યાદિત રોગ છે.હેપેટોસાઇટ્સ પર HEV ની સીધી રોગવિજ્ઞાનવિષયક અસર (CPE) પણ નથી.રોગ પછી શરીર ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રાપ્ત કરી શકે છે, પરંતુ તે પર્યાપ્ત સ્થિર નથી.હિપેટાઇટિસ ઇની રસી છે, અને હિપેટાઇટિસ ઇને રોકવાનાં પગલાંમાં મુખ્યત્વે ફેકલ ઓરલ ટ્રાન્સમિશન રૂટને કાપી નાખવાનો સમાવેશ થાય છે.

HEV દર્દીઓના મળ સાથે વિસર્જિત થાય છે, રોજિંદા જીવનના સંપર્ક દ્વારા ફેલાય છે અને દૂષિત ખોરાક અને પાણીના સ્ત્રોતોને કારણે તેનું વિતરણ અથવા રોગચાળો ફાટી શકે છે.ઘટનાની ટોચ સામાન્ય રીતે વરસાદની મોસમમાં અથવા પૂર પછી હોય છે.સેવનનો સમયગાળો 2-11 અઠવાડિયાનો છે, સરેરાશ 6 અઠવાડિયા.મોટાભાગના ક્લિનિકલ દર્દીઓ હળવાથી મધ્યમ હિપેટાઇટિસના હોય છે, જે ઘણીવાર સ્વ-મર્યાદિત હોય છે અને ક્રોનિક HEVમાં વિકાસ કરતા નથી.તે મુખ્યત્વે યુવાન વયસ્કો પર આક્રમણ કરે છે, જેમાંથી 65% થી વધુ 16 થી 19 વર્ષની વય જૂથમાં થાય છે, અને બાળકોને વધુ સબક્લિનિકલ ચેપ હોય છે.

પુખ્ત વયના લોકોનો મૃત્યુદર હિપેટાઇટિસ A કરતા વધારે છે, ખાસ કરીને સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે કે જેઓ હેપેટાઇટિસ Eથી પીડાય છે, અને ગર્ભાવસ્થાના છેલ્લા ત્રણ મહિનામાં ચેપના કેસમાં મૃત્યુ દર 20% છે.
HEV ચેપ પછી, તે સમાન તાણ અથવા તો અલગ-અલગ તાણના HEV પુનઃસંક્રમણને રોકવા માટે રોગપ્રતિકારક સુરક્ષા પેદા કરી શકે છે.એવું નોંધવામાં આવ્યું છે કે પુનર્વસન પછી મોટાભાગના દર્દીઓના સીરમમાં એન્ટિ HEV એન્ટિબોડી 4-14 વર્ષ સુધી રહે છે.
પ્રાયોગિક નિદાન માટે, ઈલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપ દ્વારા મળમાંથી વાયરસના કણો શોધી શકાય છે, ફેકલ બાઈલમાં HEV RNA RT-PCR દ્વારા શોધી શકાય છે, અને એન્ટિજેન તરીકે રિકોમ્બિનન્ટ HEV ગ્લુટાથિઓન S-transferase ફ્યુઝન પ્રોટીનનો ઉપયોગ કરીને સીરમમાં એન્ટિ HEV IgM અને IgG એન્ટિબોડીઝ શોધી શકાય છે.
હિપેટાઇટિસ E ની સામાન્ય રોકથામ હિપેટાઇટિસ B જેવી જ છે. સામાન્ય ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન કટોકટી નિષ્ક્રિય રસીકરણ માટે બિનઅસરકારક છે.